• 7M1407: Praktikum der Neurologie und Neurochirurgie 1 (M Dieterich sowie alle Dozenten und Assistenten der Klinik); Harvard-Kurs; seit SS2005 MeCuM-Kurs Neurologie
• 7M1408: Praktikum der Neurologie und Neurochirurgie 2 (M. Dieterich sowie alle Dozenten und Assistenten der Klinik); Harvard-Kurs; seit SS2005 MeCuM-Kurs Neurologie
• 7MC505: Anleitung zu wissenschaftlichen Arbeiten (A. Abicht, Th.Klopstock, B. Schoser, M. Walter)
• 7MC502: Klinische Visite (Th. Klopstock, B. Schoser, M. Walter)
• 07179: Molekulare Mechanismen hereditärer Myopathien (A. Abicht, B. Schoser, M. Walter)

Diese Lehrveranstaltungen wurden an der LMU München regelmäßig durchgeführt.

MeCum Semesterhomepage: www.mecum-online.de

Promotion Medizin

• Konrad Olszewski
  Wie reagieren Zellen auf Energiemangel Untersuchung mittels differentieller Genexpressions-Analyse aus Muskeleinzelfasern bei mitochondrialen Myopathien
  (FöFoLe-Promotionsstudiengang)
  Betreuer: Prof. Dr. Thomas Klopstock, Dr. Matthias Elstner
• Christoph Kuhm
  Die Rolle der HIF1a-/NRF2- Signalwege beim Morbus Parkinson
  (FöFoLe-Promotionsstudiengang)
  Betreuer: Prof. Dr. Thomas Klopstock, Dr. Matthias Elstner
• Stefan Mehaffey
  Molekulare Mechanismen der Muskelalterung
  (FöFoLe-Promotionsstudiengang)
  Betreuer: Prof. Dr. Thomas Klopstock, Dr. Matthias Elstner
• Andreas Wirsching
  Muskel-MRT Volumetrie bei M. Pompe unter 36 Monaten Enzymersatztherapie
  Betreuer: Prof. Dr. Benedikt Schoser, Dr. Eva Coppenrath
• Helena Ellrott
  Pathogenität kurzer CCUG-repeats der Myotonen Dystrophie Typ 2
  Betreuer: Prof. Dr. Benedikt Schoser
• Caroline Schütz
  36 Monaten Enzymersatztherapie bei adultem M. Pompe
  Betreuer: Prof. Dr. Benedikt Schoser
• Paul Weller
  Normwertstudie M3 Diagnos System - Maximalkraft als maximale Drehmomente bei gesunden Probanden im Bereich der Armbeuge- und Kniestreckmuskulatur
  Betreuer: Prof. Dr. Maggie C. Walter
• Lukas Kirzinger
  Anästhesierisikoevaluation bei myotoner Dystrophie Typ 2
  Betreuer: Prof. Dr. Benedikt Schoser
• Anja Schmidt
  Lipidstoffwechselmetabolismus bei myotonen Dystrophien
  Betreuer: Prof. Dr. Benedikt Schoser
• Natalia Garcia-Angarita
  Genotyp/Phänotyp-Analyse bei Proteinaggregatmyopathien
  Betreuer: Prof. Dr. Maggie C. Walter, Dr. Dr. Sabine Krause
• Constanze Gallenmüller
  Molekulargenetische Analyse von Genen des Hexosamin Stoffwechselweges
  Betreuer: PD Dr. Angela Abicht
• Barbara Zehetmayer
  Genotypische und phänotypische Charakterisierung bei IBMPFD
  Betreuer: Prof. Dr. Maggie C. Walter, Dr. Dr. Sabine Krause
• Madeleine Schubert
  Genotyp/Phänotyp Korrelation und neue funktionelle Aspekte bei hereditären Einschlußkörpermyopathien und Gliedergürteldystrophien
  Betreuer: Prof. Dr. Maggie C. Walter, Dr. Dr. Sabine Krause
• Markus Heitzer
  Genotypische, phänotypische und funktionelle Charakterisierung einer neuen Mutation bei IBMPFD
  Betreuer: Prof. Dr. Maggie C. Walter, Dr. Dr. Sabine Krause
• Sonja Strothotte
  12 Monaten Enzymersatztherapie bei adultem M. Pompe
  Betreuer: Prof. Dr. Benedikt Schoser

Promotion Humanbiologie

• Cordula Pertl
  Molekulare Therapie von Duchenne Muskeldystrophie durch Inhibition des Ubiquitin-Proteasom-Systems (UPS) beim Abbau von muskelspezifischen Proteinen
  Betreuer: Prof. Dr. Maggie C. Walter, Dr. Christian Thirion
• Sarah Feldkirchner
  Identification and characterization of the skeletal muscle pathology in correlation to known and unknown myofibrillar myopathies
  Betreuer: Prof. Dr. Benedikt Schoser, Dr. Joachim Schessl

Promotion Biochemie

• Marina Dusl
  Novel pathogenic mechanisms implicated in defects of neuromuscular transmission
  Betreuer: PD Dr. Angela Abicht, PD Dr. Robert David

Promotion Medizin

• Tobias Haack, 2003 - 2008 (magna cum laude)
  Wirkung von Kreatin auf Neurodegeneration und Alterung
  Betreuer: Prof. Dr. Thomas Klopstock, Priv.-Doz. Dr. Andreas Bender
• Angelo Aleo, 2005 - 2009 (magna cum laude)
  Genotypische und phänotypische Charakterisierung hereditärer Einschlusskörpermyopathien
  Betreuer: Prof. Dr. Hanns Lochmüller, Dr. Dr. Sabine Krause
• Borries Dorstewitz, 2002 - 2008 (magna cum laude)
  Normwertstudie M3 Diagnos System - Maximalkraft als maximale Drehmomente bei gesunden Probanden im Bereich der Armbeuge- und Kniestreckmuskulatur
  Betreuer: Prof. Dr. Maggie C. Walter
• Friederike Hoellen, 2005 - 2008 (magna cum laude)
  Molekulargenetische Analyse von postsynaptischen kongenitalen myasthenen Syndromen
  Betreuer: PD Dr. Angela Abicht
• Sarah Baumeister, 2003 - 2005 (summa cum laude)
  Founder mutations in Congenital Myasthenia
  Betreuer: Prof. Dr. Hanns Lochmüller
• Christian Braun, 2000 - 2002 (magna cum laude)
  Analysis of the dysferlin gene in limb girdle muscular dystrophy (LGMD2B)
  Betreuer: Prof. Dr. Maggie C. Walter
• Philipp Bula, 2002 - 2006 (magna cum laude)
  Normwertstudie M3 Diagnos 2000 – Isometrische Maximalkraft als maximale Drehmomente im Bereich der Armbeuge- und Kniestreckmuskulatur
  Betreuer: Prof. Dr. Maggie C. Walter
• Stephanie Hurnaus, 2004 - 2006 (magna cum laude)
  Matrixmetalloproteinasen und deren Gewebeinhibitoren unter iv-Immunglobulintherapie bei neuromuskulären Erkrankungen
  Betreuer: Prof. Dr. Benedikt Schoser
• Bettina Mendel, 2000 - 2002 (magna cum laude)
  Role of the prion gene in the molecular pathogenesis of sporadic inclusion body myopathies
  Betreuer: Prof. Dr. Maggie C. Walter
• Jens Petersen, 2002 - 2005 (summa cum laude)
  Analysis of the FKRP gene in congenital muscular dystrophy (CMD1C)
  Betreuer: Prof. Dr. Maggie C. Walter
• In-Ho Song, 1999 - 2002 (summa cum laude)
  Analysis of acetylcholine receptor genes in congenital myasthenic syndromes
  Betreuer: Prof. Dr. Hanns Lochmüller

Promotion Humanbiologie

• Stefanie Bulst, 2006 – 2009 (summa cum laude)
  Biochemische und biophysikalische Untersuchungsmethoden bei verschiedenen Formen hereditärer Myopathien: Myofibrilläre Myopathien und mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
  Betreuer: Prof. Dr. Maggie C. Walter
• Juliane Müller, 2002 - 2005 (summa cum laude)
  Molecular characterization of impaired neuromuscular transmission in congenital myasthenic syndromes
  Betreuer: Prof. Dr. Hanns Lochmüller
• Carolin Schmidt, 2000 - 2003 (summa cum laude)
  Identification and characterization of genes responsible for congenital myasthenia
  Betreuer: Prof. Dr. Hanns Lochmüller

Promotion Biochemie

• Patrick Dunant, 1997 ­- 2002 (magna cum laude)
  Functional evaluation of dystrophin transgenes in mouse muscle
  Betreuer: Prof. Dr. Hanns Lochmüller
• Nancy Larochelle, 1997 - 2001 (magna cum laude)
  The role of CAR (Coxsackie- and Adenovirus receptor) in adenoviral gene transfer to skeletal muscle
  Betreuer: Prof. Dr. Hanns Lochmüller
• Christian Thirion, 1999 - 2004 (summa cum laude)
  Targeting of adenoviral vectors to skeletal muscle
  Betreuer: Prof. Dr. Hanns Lochmüller

Habilitationen Medizin

• Angela Abicht, 2005
  Clinical and genetic analysis of congenital myasthenic syndromes
  Betreuer: Prof. Dr. Hanns Lochmüller
• Benedikt Schoser, 2004
  Zellphysiologische Aspekte der Caveolinopathie Rippling muscle disease
• Maggie Walter, 2005
  Clinical and genetic analysis of limb girdle muscular dystrophies
  Betreuer: Prof. Dr. Hanns Lochmüller